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家族となんだか気持ちがすれ違っている気がします

#がん相談支援センター#家族#治療中の生活
公開日2026.05.11

ayumoとは?

ayumoは、一緒に少しずつ学びながら、自分らしい生活を見つける取り組みです。

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がん相談支援センターなどの相談の現場では、日々、患者さんからさまざまな声が寄せられています。相談員は、そうした不安や迷いを受けとめながら、患者さんの思いを少しずつ整理していけるよう、一緒に話を進めていきます。

「がん相談支援センター」とは

家族には言いづらいこともあります。ひとりで相談に行ってもいいですか?

相談支援センターには、患者さんがひとりで訪れることも少なくありません。心配をかけたくない、家族とは別に気持ちを整理したいと感じるのは自然なことです。誰かに遠慮せず話せる場所で、今のモヤモヤした思いを言葉にしてみることも、気持ちを整える一つの方法です。

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無料でがんの相談ができる『がん相談支援センター』をご存じですか

もう治療をやめたいけれど、家族からは「がんばって」と言われます

治療をつづけるかどうかについて、患者さんとご家族の気持ちがすれ違うことは珍しくありません。そのような場合、どちらが正しいかを決めるのではなく、お互いの気持ちをどう伝え合い、共有していくかを考える機会をつくってみるといいでしょう。

医療者に相談したり、同じ経験をした人の話を患者サロンや患者会で聞いたりすることで、自分の思いを見つめ直すきっかけになることもあります。

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患者同士の支え合いの場を利用しよう

家族が食事の工夫をしてくれるけれど、食べられなくてつらいです

体力をつけてほしいと願うご家族の思いと、思うように食べられないご本人のつらさが重なり、苦しさを感じてしまうことがあるかもしれません。お互いを思うからこそ生まれるすれ違いを、それぞれの視点から少しずつ解消していくことが大切です。

また無理に食べようとするのではなく、今の体調に合う工夫を考えることで、気持ちの負担が和らぐこともあります。

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がんと食事

本人の前では話しづらいので、家族だけで相談に行ってもいいですか?

相談支援センターには、患者さんとは別にご家族だけで訪れるケースもよくあります。「本人の前では話しづらい」「気持ちのすれ違いを感じる」といった悩みも、そのまま話すことができます。

まずはご家族自身の思いを言葉にすることで、これからの関わり方を考えるヒントが見えてくることもあります。

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家族ががんになったときに知っておきたいこと 5. 家族は第二の患者

本人は治療をやめたいようですが、家族としてはつづけてほしいと考えています

「治療をがんばってほしい」「できることをしてあげたい」と願うご家族の思いと、ご本人の気持ちがすれ違うことは少なくありません。

どちらの意見が正しいかを決めるのではなく、お互いの気持ちをどう共有し、これからについてどう話し合っていくかを、相談員と一緒に考えていくことも一つの方法です。

また、ご家族向けのサロンや患者会で、似た経験をした方の話を聞くことが、状況を整理する手がかりになることもあります。

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家族が治療を始めてから

体力をつけてほしくて食事の工夫をしても、本人は食べられないようです

元の体力に戻ってほしいと願うご家族の思いと、気持ちや体調がついていかず食べられないご本人のつらさが、ぶつかってしまうこともあります。無理に食事を勧めるのではなく、今の体調に合わせてどのような工夫ができそうかを、一般的な目安も踏まえながら相談員と一緒に考えていくという方法もあります。誰かに話すことで、お互いを大切に思うからこそ生まれる気持ちのすれ違いを、少しずつなくしていくことにつながります。

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がんと食事

先生の説明がよくわからなくて、混乱しています

診察で聞いた内容をその場で理解しきれず、混乱したままになることは珍しくありません。相談支援センターなどの相談の場では、医師からの説明を振り返り、どこがわかりにくかったのかを一緒に整理することができます。聞き忘れたことや確認したい点が見つかったら、次回の診察でどのように尋ねるかも、相談員と一緒にまとめておくといいでしょう。

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医療者とよい関係をつくるには

子どもに病気のことをどう伝えたらいいのか悩んでいます

子どもの年齢や性格、家族の関係性によって、伝え方は家庭ごとに異なります。伝える際の考え方として、3つのC「がん(Cancer)という病気であること」「伝染(Catchy)しないこと」「原因(Cause)はあなたのせいではないこと」があります。

すべてを一度に話す必要はありません。家族内でどう伝えていくか、どんな言葉を選ぶか、状況に応じて専門家も交えて整理することができます。

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未成年の子どもがいるがんと診断された方へ:子どもとのかかわりを考えるときに

自分の入院中、親の介護が気がかりです

入院や治療を控える中で、自宅にいるご家族の介護が心配になる方も多いと思います。必要に応じて、地域包括支援センターなどと連携し、サポートの調整や準備を進めることができます。治療の準備とあわせて、自宅の生活環境をどう整えるか、事前に相談員と話して整理しておくと安心につながります。

もっと詳しく知りたい方はこちら
治療が始まるまでに準備すること〈家庭編〉

家族として、本人とどのように接したらいいかわからず不安です

「今の接し方でいいのだろうか」と悩み、不安を抱えている家族は少なくありません。まずは感じている戸惑いや心配を言葉にしながら、気持ちを整理していくことから始めてみましょう。

正しい関わり方をひとつに決めるのではなく、本人と家族が少しでも穏やかに過ごせる方法を考えていくことが大切です。

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家族ががんになったときに知っておきたいこと 3. がんになったご本人への接し方の基本

治療が始まり、本人が怒りっぽくなった(落ち込みやすくなった)気がします

治療への不安や体調の変化から、これまでと様子が違うように見え、家族が戸惑いを感じることがあるかもしれません。そうしたとき、ご家族としてどのようにサポートできるか、他の家族の対応が参考になることもあります。相談支援センターで一般的な対応例を聞いたり、戸惑いや困りごとを話したりすることが、気持ちを整理するきっかけになることもあります。

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家族が治療を始めてから 5. 療養生活でのご本人との関わり


がんの治療中、状況や気持ちが揺れ動くのは自然なことです。迷いが生まれたり、不安で立ち止まったりすることも、決して特別なことではありません。そんなとき、あなたの思いを言葉にし、一緒に考えてくれる相談先があります。

状況や気持ちは人それぞれ違い、必要な情報やサポートも同じではありません。「こんなことで相談してもいいのかな」と感じるようなことでも大丈夫です。少し立ち止まって思いを言葉にしてみることが、納得できる治療や選択につながることもあります。小さな疑問や不安でも、気軽に相談してみてください。

取材協力:大阪大学医学部附属病院、兵庫県立がんセンター(※五十音順)

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#がん相談支援センター#家族#治療中の生活

この記事の監修者

佐藤 太郎(さとう たろう) 先生
大阪大学医学部附属病院 がんゲノム医療センター 准教授
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1993年弘前大学医学部卒業。内科医、米国での研究留学を経て、近畿大学腫瘍内科へ。2011年より大阪大学大学院医学系研究科に在籍。2023年4月より現職。胃がん、大腸がんなどの消化器疾患の抗がん剤治療や緩和ケア、がんゲノム医療を中心に診療を行っている。

参考資料

  • 国立がん研究センターがん情報サービス「家族ががんになったとき」
  • 国立がん研究センターがん情報サービス「家族ががんと診断されたとき」
  • 国立がん研究センターがん情報サービス「家族ががんになったときに知っておきたいこと」
  • 国立がん研究センターがん情報サービス「家族が治療を始めてから」
  • 国立がん研究センターがん情報サービス「がんと食事」
  • 国立がん研究センターがん情報サービス「医療者と良い関係をつくるには」

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